موجز العمل البحثي ومجالات الاهتمام:

·   شملت الأبحاث التي قام بها القسم اعتلالات صبغة الدم الحمراء والاعتلالات الوراثية الأخرى حيث تم إجراء العديد من البحوث في هذا المجال من قبل أ.د. محسن بن علي فارس الحازمي نتج عنها اكتشاف نوعين مختلفين من الهيموجلوبين ، أحدهما " هيموجلوبين الرياض " حيث تم اكتشافه خلال الرحلات البحثية بمناطق المملكة العربية السعودية والنوع الآخر هو " هيموجلوبين هلسنكي" من خلال التعاون مع وحدة الأبحاث بهلسنكي بفنلندا. وتم التعرف على أنماط عديدة مختلفة من الهيموجلوبين في أماكن أخرى من العالم. 

·   كما تم كشف النقاب عن أماكن جديدة ذات معدل مرتفع لوجود مورثات هيموجلوبين S المنجلي ( تهامة عسير - خيبر ) وحالات من ألفا وبيتا ثلاسيميا في مناطق مختلفة من المملكة. وتم إنجاز هذه الاكتشافات خلال خطة البحث الشاملة التي تم تنفيذها بالتعاون مع وزارة الصحة.

·   وقد قامت مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية بتمويل مشروع بحث " جوانب من الهيموجلوبين البشري والاعتلالات الهيموجلوبينية في شبه الجزيرة العربية - دراسة على مستوى الجين والجزيء " عام 1982م حتى  1995م0 وتم تنفيذ برنامج مسحي شامل لمختلف مناطق المملكة لمسح حالات الاعتلالات الهيموجلوبينية والثلاسيمية والأنزيمية.

·   وتم تأسيس مختبر للبيولوجيا الجزيئية وبالتالي بدأت الدراسات على مستوى المورثات حيث أدخلت الخمائر المحددة لداخل الأنوية لدراسة تحديد طول الأجزاء متعددة الأشكال في مورثات ألفا وبيتا وجاما لسلاسل الهيموجلوبين ، وكذلك تم استخدام تقنية تركيب الحمض النووي ( DNA ) وتفاعل سلسلة خميرة البوليميريز وقد تم اعتماد مختبر البيولوجيا الجزيئية بقسم الكيمياء الحيوية الطبية كوحدة مرجعية واستشارية للاعتلالات الهيموجلوبينية حيث  يتلقى عينات الدم من مختلف مستشفيات المملكة.

·   وتم تكوين مجموعة علمية متخصصة للأنيميا المنجلية والاعتلالات المماثلة(SAS) في عام 1989م لتكملة المختبرات التشخيصية الوطنية ، وتتكون هذه المجموعة من أخصائيين وعلماء من مختلف التخصصات الطبية كأمراض الدم (باطنه - أطفال) أمراض الكلى ، أمراض العظام  والكيمياء الحيوية ويتم عقد لقاء أسبوعي للمجموعة بقسم الكيمياء الحيوية  الطبية لدراسة المستجدات في مجال الرعاية الصحية للمرضى.

·   وحديثا وبعد اعتماد منظمة الصحة العالمية للوحدة المرجعية الاستشارية كمركز تعاوني لها وبعد زيارة أحد خبراء المنظمة لمختبرات القسم والإشادة بها للدور الفعال التي تقوم به في مجال الاعتلالات الهيموجلوبينية تم اعتماد قسم الكيمياء الحيوية الطبية " كمركز تعاوني لمنظمة الصحة العالمية للاعتلالات الهيموجلوبينية والثلاسيمية والإنزيمية".

·   وأدت المشاركة في البحوث السريرية والبيوكيميائية لرعاية المرضى إلى تفعيل وتنشيط الجهود المبذولة في هذا  المجال وتم توجيه الاهتمام بالتشخيص المخبري إلى إنشاء " القيم المرجعية الطبيعية " للمعالم  الهيماتولوجية والفحوصات الكيميائية للتشخيص قبل السريري للأمراض0 وتم إجراء البحوث لاستقصاء مختلف الحيودات البيوكيميائية المصاحبة بهدف تحديد طرق للتشخيص المبكر للأمراض. وقد شملت الأمراض التي تناولتها هذه الدراسة مرض السكري ، تصلب الشرايين ، التهاب المفاصل شبه الروماتيزمي ، مرض الذئبة الحمراء ، أمراض القلب والرئتين والكبد والكلي.

·   وتم إجراء دراسة وطنية على مستوى مناطق المملكة لدراسة مرض السكري من حيث معدل الانتشار، المسببات، الأعراض السريرية والمضاعفات بالإضافة إلى دراسات على مستوى مورثات الأنسولين وارتباطها بأنواع مستضدات الخلايا البيضاء البشرية. ويشمل الاهتمام العلمي  والطبي والرعاية الصحية دراسات ميدانية على مستوى المملكة لاكتشاف التشوهات الخلقية وخاصة الوراثية منها وحالات الإعاقة.

·   وأجريت دراسة وطنية للتعرف على مشاكل الأطفال المعوقين بالمملكة العربية السعودية ودراسة الإعاقة من حيث أسبابها ومسبباتها وتحديد حجم المشكلة والتعرف على خصائصها الطبية والاجتماعية والنفسية والخدمات المقدمة للأطفال المعوقين من خلال بحث وطني قام به مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة بدعم من  مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية وعدة جهات ذات صلة، ليتم في ضوء ذلك تطوير الخدمات الوقائية والعلاجية والتأهيلية.

وقد أدت الدراسات التي  أجريت على الأسس الجزيئية للاعتلالات الوراثية والعمل في مجال التشخيص الجزيئي باستخدام المسابير إلى الاعتراف بالقسم " كمركز مرجعي لرسم خريطة مورثات الاعتلالات الوراثية " حيث تم قبول أ.د. محسن الحازمي ـ المشرف على القسم حينها عضواً عاملاً في " منظمة المجين البشري"

وقد نهج القسم على دراسات معملية لاستقصاء مشروع " دراسة المجين البشري الطبيعي والمرضي " وإرساء قواعد وطرق التشخيص المبكر والتدخل المبكر وإيجاد خدمات تحويلية ومرجعية وطنية من خلال مشاريع أهمها :

–   مشروع بحث وطني بعنوان "جوانب من الهيموجلوبين البشري والاعتلالات الهيموجلوبينية في شبه الجزيرة العربية - دراسة على مستوى الجين والجزيء " شملت نسبة الحدوث والتوزيع والتأريخ المرضي واستنباط وسائل وقاية ورعاية وعلاج للمصابين باعتلالات الدم الوراثية ، خلال الفترة من عام 1982م-1991م

–   دراسة وطنية على مستوى مناطق المملكة لدراسة مرض السكري لدى السعوديين من حيث معدل الانتشار، المسببات، الأعراض السريرية والمضاعفات بالإضافة إلى دراسات على مستوى مورثات الأنسولين وارتباطها بأنواع مستضدات الخلايا البيضاء البشرية ، خلال الفترة من 1991م - 1995م بدعم من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية ووزارة الصحة.

–   دراسة على المستوى الوطني للتعرف على مشاكل الأطفال المعوقين بالمملكة العربية السعودية ودراسة أسباب الإعاقة ومسبباتها وتحديد حجم المشكلة والتعرف على خصائصها الطبية والاجتماعية والنفسية والخدمات المقدمة لها من خلال بحث وطني قام به مركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة بدعم من عدة  جهات ذات صلة بهدف تطوير الخدمات الوقائية والعلاجية والتأهيلية خلال الفترة من 1996م - 2000م بدعم مادي من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية ومؤسسة سلطان بن عبد العزيز آل سعود الخيرية وشركة سابك، وقد حازت هذه الدراسة على الجائزة الفضية كأفضل ثان بحث خلال تلك الفترة0

-  "دراسة المجين البشري الطبيعي والمرضي   وتطبيقاته الطبية".

–   مشروع " استخدام تقنية الهندسة الوراثية في المجالات الطبية - البحث عن دلالات وراثية لتشخيص  الأمراض المستعصية " خلال الفترة من 1999ـ2002م بدعم مادي من مدينة الملك عبد العزيز للعلوم والتقنية.

أنقر هنا لتحميل الصفحة: